Evalúan métodos para el estado de HER2 en cáncer de mama

Esto se puede hacer a nivel de ADN, ácido ribonucleico mensajero (mARN) o de proteínas mediante varios métodos diferentes.

Los científicos de la Universidad de Linköping (Suecia) analizaron 145 muestras primarias de cáncer de mama fijadas en formol y colocadas en parafina (FFPE), mediante la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (PCR) de amplificación de HER2, utilizando la proteína precursora de amiloide como referencia. La selección del material tumoral se basó en una prueba clínica anterior de HER2, logrado o bien únicamente, o por fluorescencia de hibridación in situ (FISH) para 145 tumores o tanto por inmunohistoquímica (IHC) como por la prueba FISH para los 127 tumores.

La coloración inmunohistoquímica para HER2 había sido realizada en 127 muestras de tumores FFPE, y esto se logró usando la prueba HercepTest (Dako, Glostrup, Dinamarca). La prueba FISH fue realizada en cortes de 4 micras de espesor de tejido FFPE utilizando el Kit de Sondas de ADN PathVysion HER-2 (Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, EUA). Todas las reacciones para la PCR en tiempo real fueron realizadas con el Sistema de Detección de Secuencias ABI Prism 7700 (Applied Biosystems AB, Estocolmo, Suecia).

Los autores encontraron que había una concordancia del 93 % entre la PCR en tiempo real y la prueba de FISH, y 86 % entre la PCR en tiempo real y la IHC. Llegaron a la conclusión que la PCR, en tiempo real, es una técnica rápida que no requiere ningún tipo de modelos sofisticados para poder interpretar los resultados. Además, es rentable, y se pueden analizar muchas muestras simultáneamente. Por lo tanto, la PCR en tiempo real se puede utilizar para detectar la amplificación de HER2 en el ADN de tejido de cáncer de mama FFPE. El estudio fue publicado el 7 de septiembre de 2013, en la revista Pathology and Laboratory Medicine International.


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Linköping University
Dako
Abbott Laboratories
Applied Biosystems AB