Biomarcadores epigenéticos aumentan la sensibilidad de las pruebas diagnósticas de biopsia líquida para el cáncer de próstata

En los pacientes con cáncer, el ADNlc consiste, en parte, en el ADN tumoral circulante derivado del cáncer (ADNtc), y se ha demostrado que las alteraciones genéticas y epigenéticas relacionadas con el tumor pueden ser detectadas mediante el análisis del ADNlc en pacientes con cáncer. Los cambios epigenéticos específicos del tumor, incluida la metilación del ADN, se pueden medir en el ADNtc, y su potencial como biomarcadores epigenéticos de diagnóstico, pronóstico y predicción, ha sido demostrada en una gran cantidad de estudios.

Para el estudio actual, los investigadores de la Universidad Médica de Viena (Austria), evaluaron la idoneidad de los biomarcadores basados en la metilación del ADN para el diagnóstico no invasivo del cáncer de próstata (CaP).

Con base en experimentos y análisis in sílico, identificaron dos firmas de metilación del ADN de tres genes cada una, que podrían ser usados como marcadores mínimamente invasivos en biopsias líquidas para la detección de ADNtc metilado. Estas firmas permitieron la clasificación del mCRPC (CaP metastásico resistente a la castración) con alta especificidad y sensibilidad, y pudieron diferenciar a los respondedores de los no respondedores después de diferentes procedimientos de tratamiento.

Además, se utilizó la metilación del ADN de tres genes, la aldosa reductasa (AKR1B1), el factor 8 similar a Krueppel (KLF8) y la hidrolasa asociada a las gotitas de lípidos (LDAH) para controlar la respuesta terapéutica de los pacientes a la quimioterapia y la terapia antiandrogénica. El aumento de la metilación del ADN de los genes marcadores también se asoció con un peor pronóstico y una supervivencia más corta del paciente.

Los investigadores dijeron que, como siguiente paso, será importante probar el desempeño de sus marcadores de metilación en ensayos clínicos prospectivos que incluyan pacientes con CPRCm en diferentes regímenes de tratamiento.

El estudio se publicó en la edición en línea del 4 de enero de 2022 de la revista Molecular Cancer.

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Universidad Médica de Viena