Prueba de hisopo nasal evalúa con precisión el riesgo de cáncer de pulmón entre fumadores con nódulos pulmonares

Cada año se detectan aproximadamente 1,6 millones de nódulos pulmonares y muchos requieren una evaluación adicional para distinguir entre malignos y benignos. Ahora, se ha demostrado que una prueba de hisopo nasal evalúa con precisión el riesgo de cáncer de pulmón entre los fumadores actuales y anteriores con nódulos pulmonares, independientemente de su historial de tabaquismo o si se consideran de alto riesgo de cáncer pulmonar.

La prueba Percepta Nasal Swab de Veracyte, Inc. (South San Francisco, CA, EUA) es la primera prueba genómica de su tipo para realizar en el consultorio que clasifica objetivamente el riesgo de cáncer de pulmón en un nódulo pulmonar identificado de pacientes que alguna vez fueron fumadores. El resultado de la prueba puede brindar orientación sobre qué pacientes pueden evitar con seguridad procedimientos invasivos innecesarios o someterse a más estudios para confirmar su diagnóstico. Percepta Nasal Swab utiliza un cepillado nasal simple y conveniente para evaluar objetivamente los nódulos pulmonares sospechosos.

Se ha demostrado previamente que la prueba clasifica el riesgo de cáncer pulmonar. Para el nuevo estudio, los investigadores evaluaron los datos de un subconjunto de 291 fumadores y exfumadores con nódulos pulmonares que formaban parte del estudio de validación clínica original de la prueba Percepta Nasal Swab. Entre estos individuos, 213 (73 %) cumplieron con los criterios de detección del USPSTF (paquete años ≥20, años desde que dejó de fumar <15, edad de 50 a 80 años), mientras que 78 (27 %) no lo hicieron. Los investigadores compararon el rendimiento del clasificador en los dos subgrupos de pacientes y no encontraron diferencias estadísticamente significativas en la sensibilidad y especificidad del clasificador entre los dos grupos.

Específicamente, entre aquellos que cumplieron con los criterios del USPSTF para la detección del cáncer de pulmón, la sensibilidad de la prueba fue del 96 % cuando identificó un nódulo como de bajo riesgo de cáncer y su especificidad fue del 94 % cuando lo identificó como de alto riesgo. Entre los pacientes que no cumplieron con la elegibilidad para la detección del cáncer pulmonar del USPSTF, la sensibilidad de la prueba fue del 100 % cuando identificó nódulos como de bajo riesgo de cáncer y su especificidad fue del 88 % cuando los identificó como de alto riesgo.

"Los datos presentados hoy refuerzan el importante papel que el clasificador de Percepta Nasal Swab puede desempeñar para ayudar a guiar los próximos pasos para los fumadores actuales y anteriores con nódulos pulmonares, incluidos aquellos que pueden considerarse de bajo riesgo en función de su historial de tabaquismo", dijo Giulia. C. Kennedy, Ph.D., directora científica global y directora médica de Veracyte. "Un diagnóstico más preciso y oportuno de estos pacientes podría, en última instancia, conducir a menos procedimientos de diagnóstico innecesarios entre los que no tienen cáncer de pulmón y un tratamiento más oportuno para los que tienen la enfermedad".

Enlaces relacionados:
Veracyte, Inc.  

Visitar la expo >

Miembro Platino

Prueba de actividad proteasa ADAMTS-13

ATS-13 Activity Assay

Verification Panels for Assay Development & QC
Seroconversion Panels

POCT Fluorescent Immunoassay Analyzer

FIA Go

Miembro Oro

Turbidimetric Control

D-Dimer Turbidimetric Control