Prueba de heces no invasiva podría diagnosticar forma temprana de enfermedad de Parkinson

En esta última forma de EP, conocida como EP body-first, los depósitos característicos de agregados de la propia proteína alfa-sinucleína del cuerpo se forman en las neuronas del intestino. Ahora, un equipo de investigación ha demostrado que se puede detectar una mayor concentración de agregados de alfa-sinucleína en las muestras de heces de pacientes con EP.

El equipo de investigación de la Universidad Heinrich Heine de Düsseldorf (HHU, Düsseldorf, Alemania) ha demostrado que es posible detectar niveles elevados de agregados de alfa-sinucleína en muestras de heces de pacientes con EP. El equipo logró esto mediante el uso de un nuevo análisis de distribución de intensidad de fluorescencia basado en la superficie (sFIDA) para detectar y cuantificar partículas individuales de agregados de alfa-sinucleína. En la EP body-first, los depósitos de fibrillas de la propia proteína alfa-sinucleína del cuerpo, que son una característica de la enfermedad de Parkinson, se forman primero en las neuronas del sistema nervioso entérico, que sirve como tracto gastrointestinal. Los agregados se propagan al sistema nervioso central de manera similar a los priones, es decir, un agregado existente combina proteínas de alfa-sinucleína individuales en su vecindad en agregados adicionales en un proceso de nucleación. Estos agregados luego se esparcen más por el cuerpo.

El impacto de lo que sucede en el tracto gastrointestinal en el cerebro se denomina "eje intestino-cerebro". El tracto gastrointestinal está expuesto al medio ambiente, lo que crea la posibilidad de que sustancias nocivas como productos químicos, bacterias o virus se ingieran directamente con los alimentos o mediante la interacción con el microbioma del tracto gastrointestinal y desencadenen la formación patológica de agregados de alfa-sinucleína.

"Somos los primeros en demostrar la presencia de agregados de alfa-sinucleína en muestras de heces", dijo el profesor Erdem Gültekin Tamgüney del Instituto de Biología Física de HHU, quien dirigió el equipo de investigación. “Nuestros resultados muestran un nivel significativamente mayor de agregados de alfa-sinucleína en pacientes con iRBD en comparación con individuos sanos o pacientes con enfermedad de Parkinson. Estos hallazgos podrían conducir a una herramienta de diagnóstico no invasiva para las sinucleinopatías prodrómicas, incluido el Parkinson, que a su vez podría permitir que las terapias se inicien en una etapa temprana antes de que se presenten los síntomas”.

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HHU