Solución de detección temprana de múltiples cánceres podría abordar necesidades médicas insatisfechas en diagnóstico clínico

Los tumores liberan continuamente ADN genómico fragmentado en el torrente sanguíneo, aunque los métodos de prueba existentes pueden encontrar que la señal es demasiado débil para detectarla en las primeras etapas. Ahora, una revolucionaria solución de detección temprana de múltiples cánceres aprovecha la tecnología multiómica altamente sensible para detectar señales tempranas de cáncer y predecir el tejido de origen (TOO).

La solución de detección temprana de múltiples cánceres CanScan de Geneseeq Technology Inc. (Toronto, Canadá) está diseñada para mejorar la detección temprana, el diagnóstico y el tratamiento de diversos cánceres. Esta solución innovadora aprovecha el poder de la secuenciación del genoma completo (WGS) de baja profundidad aplicada al ADN libre circulante (cfDNA) de un solo tubo de sangre periférica. Extrae de manera eficiente características genéticas y fragmentómicas para identificar señales tempranas de cáncer con una alta especificidad del 99 % y predice con precisión el TOO de los cánceres, informando así estrategias de diagnóstico y tratamiento posteriores. CanScan, particularmente beneficioso para personas de 50 años o más que tienen un riesgo promedio de cáncer, representa un avance significativo para abordar las necesidades clínicas de detección y diagnóstico temprano del cáncer. Ha demostrado un rendimiento superior en comparación con los métodos de detección estándar de atención (SOC) existentes, especialmente en la detección de cánceres prevalentes como el de próstata, pulmón e hígado, así como tipos como el de esófago, endometrio, gástrico, páncreas y linfoma. que actualmente carecen de técnicas SOC efectivas para su detección.

CanScan se basa en la sofisticada tecnología multiómica MERCURY de Geneseeq y su eficacia se ha comprobado a través de la extensa serie de estudios clínicos DECIPHER (Siglas en inglés para detección temprana de cáncer mediante la inspección de características del ctDNA), que incluyó más de 13 tipos de cáncer. La solución de detección temprana de múltiples cánceres CanScan obtuvo la designación de dispositivo innovador de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA) y actualmente se encuentra en una evaluación integral en el mundo real en un estudio multicéntrico prospectivo a gran escala. Además, a partir de enero de 2023, el kit de ensayo CanScan recibió la aprobación CE, lo que marca un hito importante en su camino hacia la transformación de la detección y la atención del cáncer.

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Geneseeq Tecnología Inc.