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Inmunoanálisis detecta virus sincitial respiratorio

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 29 Dec 2010
Un inmunoanálisis de flujo lateral detecta el antígeno del virus sincitial respiratorio (VSR) a partir de exudados nasofaríngeos.

La prueba rápida, fácil de usar, se realiza únicamente en 15 minutos y puede ser usada con aspirados nasofaríngeos y lavados nasales/nasofaingeos, y tiene una sensibilidad y especificidad altas. Más...
El resultado de dos colores es fácil de interpretar ya que solo tiene un reactivo. El tiempo de operación es de aproximadamente 30 segundos.

La prueba QuickVue RSV 10 emplea el método de ensayo y preparación de muestras de la prueba para la gripe QuickVue AB, lo que permite el uso de la misma muestra nasofaríngea del paciente cuando se está buscando la gripe o una infección por VSR. Ambas pruebas son fabricadas por Quidel Corporation, (San Diego, California) y han recibido la aprobación 501 (k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, Silver Spring, MD, EUA). Incluye controles para esta prueba cualitativa proporcionando la verificación de la integridad funcional de la tira de análisis, lo que aumenta la confianza en los resultados.


Casi todos los bebés sufrirán una infección por el VSR antes de los dos años. El VSR es la causa más común de bronquiolitis y neumonía en niños menores de un año de edad en los Estados Unidos originando entre 75.000 y 125.000 niños hospitalizados anualmente a causa de una infección por VSR.

Douglas Bryant, presidente y director ejecutivo de Quidel Corporation, dijo: "Los signos de una infección por el VSR suelen ser similares a otras infecciones respiratorias, y el diagnóstico únicamente por los síntomas puede ser difícil. Nuestra nueva prueba QuickVue RSV 10 es un producto fiable, fácil de utilizar, que ayuda en la detección del VSR en los niños. Este nuevo producto estará disponible para la próxima temporada de VSR, que normalmente comienza en noviembre”.

Enlaces relacionados:

Quidel Corporation
FDA


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