Evalúan prueba diagnóstica rápida para malaria en Asia

Las muestras fueron analizadas por medio de una RDT recientemente disponible y fueron comparadas con la microscopía ajustada con la PCR anidada como el estándar dorado. La extracción de ADN para la PCR fue preparada usando el mini-kit de sangre QiaAmp (Qiagen; Hilden, Alemania) a partir de sangre total preservada. Otros reactivos PCR fueron obtenidos de New England BioLabs Inc.; Ipswich, MA, EUA).

El dispositivo RDT evaluado fue el Onsite (Pf/Pan) RDT producido por CTK Biotech Inc. (San Diego, CA, EUA) que tiene la capacidad de detectar la deshidrogenasa láctica pan-específica (pLDH) y la proteína 2, rica en histidina específica de Plasmodium falciparum (HRP-2). De esos 372 pacientes, 229 (61,6%) fueron positivos para infección de malaria detectada por microscopía y PCR anidada. El OnSite (Pf/Pan) RDT fue 94,2% sensible y 99,5% específico para diagnóstico de P. falciparum y 97,3% sensible y 98,7% específico para diagnóstico de P. vivax. La sensibilidad varió con el recuento diferencial de parásitos para ambas especies de malaria. La sensibilidad más alta fue observada en pacientes febriles con parasitemias que variaban de 501 a 1.000 parásitos/µL independientemente de las especies de Plasmodium.

Los autores concluyeron que el OnSite (Pf/Pan) RDT, un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral, se desempeñó satisfactoriamente en condiciones estándar de laboratorio. Puede ser utilizado para el diagnóstico de malaria sintomática y también para discriminar la infección de malaria falciparum de la malaria vivax en áreas endémicas y durante los brotes. Sin embargo, se requiere de una evaluación de campo para evaluar su aplicabilidad para el diagnóstico de rutina en ambientes de recursos limitados donde la práctica de la microscopía es limitada. El estudio fue publicado el 12 de Diciembre de 2012, en la revista Malaria Journal.

Enlaces relacionados:

International Centre for Diarrheal Disease Research Bangladesh
Qiagen
New England BioLabs Inc
CTK Biotech Inc