Estuche enzimático determina niveles sanguíneos de litio

El nuevo análisis suministra mayor estabilidad de los reactivos y un precio menor por prueba.

El análisis es exacto y preciso, y ofrece un intervalo de reporte mayor de 0,1-3,0 mmol/L de litio, lo cual reducirá la necesidad de reanalizar las muestras elevadas de pacientes. No hay interferencia significativa por iones endógenos y otras sustancias incluyendo hemoglobina, bilirrubina, triglicéridos y ácido ascórbico. El análisis puede ser aplicado a la mayoría de analizadores clínicos comunes y están disponibles los parámetros de aplicación.

El análisis fue desarrollado por Diazyme Laboratories (La Jolla, CA, EUA), una división de General Atomics. La Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA) le concedió a Diazyme aprobación 510(k) para mercadear el estuche de análisis. "El análisis enzimático de litio nuevo de Diazyme suministra un método de análisis, conveniente y rentable, que beneficiará a los laboratorios, médicos y los pacientes que cuidan”, dijo el Dr. Chong Yuan, director administrativo de Diazyme Laboratorios.

Diazyme Laboratorios usa sus tecnologías enzimáticas para desarrollar productos diagnósticos uniformes y de bajo costo para usos clínicos y de investigación. Los productos incluyen pruebas diagnósticas en sangre para la enfermedad hepática, marcadores cardiacos, diabetes, enfermedad renal y electrolitos.

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Diazyme Laboratories
U.S. Food and Drug Administration